Kogenate Bayer Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia - antykrościeryczne - leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią a (wrodzony niedobór czynnika viii). ten lek nie zawiera czynnika von willebranda i dlatego nie zaznaczono w willebranda .

Trudexa Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - leki immunosupresyjne - reumatoidalne arthritistrudexa w połączeniu z metotreksatem jest wskazany w:leczeniu umiarkowanych do ciężkich, aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów, gdy w odpowiedzi na chorobę modyfikujących противоревматических leków, w tym metotreksat, był nieodpowiedni. leczenie ciężkiego, czynnego i postępującej reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, nie wcześniej leczonych metotreksatem. trudexa może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub przy stałym leczeniu z metotreksat niepraktyczne. trudexa wykazano, aby zmniejszyć szybkość progresji uszkodzenia stawów jak mierzy się promieniowanie x i ulepszać fizyczną funkcję, w momencie powołania, w połączeniu z metotreksatem. Łuszczycowe zapalenie arthritistrudexa jest wskazany do leczenia aktywnego i postępującej łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na poprzednie modyfikuje anty-reumatyczne leka terapia była nieadekwatna.. Анкилозирующий spondylitistrudexa jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z ciężką aktywny jako zapalenie stawów kręgosłupa, u których był niewystarczające odpowiedź na tradycyjną terapię. diseasetrudexa szwedzka jest wskazany w leczeniu ciężkiej, czynnej choroby leśniowskiego-crohna, u pacjentów, którzy nie odpowiedzieli, pomimo pełny i odpowiedni kurs terapii kortykosteroidami i/lub leki immunosupresyjne; lub którzy nie tolerują lub są medyczne przeciwwskazania do takiej terapii. dla indukcyjnego leczenia, trudexa powinny być podawane w połączeniu z cortiocosteroids. trudexa może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji kortykosteroidów lub w przypadku kontynuowania leczenia kortykosteroidami niepraktyczne (patrz punkt 4.

Brufen 20 mg/ml Zawiesina doustna Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

brufen 20 mg/ml zawiesina doustna

mylan ire healthcare ltd - ibuprofenum - zawiesina doustna - 20 mg/ml

Fulvestrant Eugia 250 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fulvestrant eugia 250 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

eugia pharma (malta) ltd. - fulvestrantum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mg

Teglutik 5 mg/ml Zawiesina doustna Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

teglutik 5 mg/ml zawiesina doustna

italfarmaco s.a. - riluzolum - zawiesina doustna - 5 mg/ml

Sileo Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

sileo

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - układ nerwowy, inne leki nasenne i uspokajające, leki - psy - Łagodzenie stanu lęku i strachu związanego z hałasem u psów.

Haemate P 500 j.m. FVIII/1200 j.m. VWF (500 j.m. + 1200 j.m.)/10 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

haemate p 500 j.m. fviii/1200 j.m. vwf (500 j.m. + 1200 j.m.)/10 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

csl behring gmbh - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - (500 j.m. + 1200 j.m.)/10 ml

Haemate P 1000 j.m. FVIII/2400 j.m. VWF 1000 j.m. + 2400 j.m./15 ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

haemate p 1000 j.m. fviii/2400 j.m. vwf 1000 j.m. + 2400 j.m./15 ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

csl behring gmbh - factor viii coagulationis humanus + factor humanus von willebrandi - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 1000 j.m. + 2400 j.m./15 ml

Beriplex P/N 1000 1000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

beriplex p/n 1000 1000 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

csl behring gmbh - prothrombinum multiplex humanum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1000 j.m.

Beriplex P/N 250 250 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

beriplex p/n 250 250 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

csl behring gmbh - factor ii coagulationis humanus + factor vii coagulationis humanus + factor ix coagulationis humanus + factor x coagulationis humanus + białko c + białko s - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 250 j.m.